疎水性物質の毒性試験では、通常アセトンやDMSOなどのキャリア溶媒を用いて試験溶液を作成します。そのキャリア溶媒の使用に関する論文（2013年, Aqua. Toxicol.）は、このブログでもまとめを書きました（→「キャリアーとしての有機溶媒の使用：実務・統計・レギュラトリー面での考察」）。
次の論文は、その2013年論文の元ネタです。アセトン、DMF（ジメチルホルムアミド）、DMSO（ジメチルスルホキシド）、エタノール、メタノール、トリエチレングリコールをキャリア溶媒として用いた際に水生生物の急性・慢性影響が生じるかどうか、のレビューです。
Hutchinson T. H. et al., 2006, Acute and chronic effects of carrier solvents in aquatic organisms: a critical review, Aqua. Toxicol., 76, 1, 69-92.
内容は、先日読んだ2013年の論文とほぼ同じですが、cytochrome P450に関する内容が新しかったので下に簡単にまとめ。
cytochrome P450（以下、CYP）とは、活性部位にヘムを持つモノオキシゲナーゼの総称です。CYPは、内因性物質（endogenous substances）の生合成や、異物（xenobiotics）の代謝において、酸化作用を担う酵素です。
詳しくはフォロー出来てませんが、キャリア溶媒がCYPを阻害したり、逆にCYPの発現を誘導することがあるそうです。後者の例として、CYPの発現が誘導されると、卵黄タンパクであるビテロジェニンの生合成を阻害し、繁殖に影響が出るのだとか（ここのくだりが正直よく理解できていない）。
